難病でも障害年金はもらえるの?【専門の社労士が徹底解説!】

こんにちは!

グロースリンク社会保険労務士法人の土江です。

「難病って障害年金もらえるの?」

この質問、実はたくさんの方からいただくんです。結論から言いますと、難病の方でも障害年金を受給できる可能性は十分にあります。

次の文章は、「障害認定基準」という厚生労働省から出ている障害の程度を審査するための書類からの抜粋です。

「いわゆる難病については、その発病の時期が不定、不詳であり、かつ、発病は緩徐であり、ほとんどの疾患は、臨床症状が複雑多岐にわたっているため、その認定に当たっては、客観的所見に基づいた日常生活能力等の程度を十分考慮して総合的に認定するものとする。
なお、厚生労働省研究班や関係学会で定めた診断基準、治療基準があり、それに該当するものは、病状の経過、治療効果等を参考とし、認定時の具体的な日常生活状況等を把握して、総合的に認定する。」

(引用:https://www.nenkin.go.jp/service/jukyu/seido/shougainenkin/ninteikijun/20140604.files/01.pdf

上記の通り、「難病の対象疾患だからというだけで、障害年金が受給できるとは限りません。日常生活における動作などに支障があるかを総合的に考慮されて認定」されることになります。

今現在、指定難病は348疾病にも及んでいます。

難病と診断されたら、必ずもらえるってことではない

障害年金は、病名だけで「はい、どうぞ」と支給されるものではありません。大切なのは、その病気やケガによって、日常生活や仕事にどのくらいの支障が出ているか、という「障害の状態」なんです。

障害年金をもらうための大切なポイント

では、難病で障害年金をもらうためには、どんなことをクリアする必要があるのでしょうか?簡単にですがまとめます。

1. 障害認定基準に当てはまるか

一番大事なのは、厚生労働省が定めている「障害認定基準」に、あなたの現在の状態が当てはまるかどうか、です。難病には本当に色々な種類がありますが、それぞれの病気ごとに、「こんな症状が、これくらいの重さだったら障害年金の対象になりますよ」という基準が定められています。

例えば、

  • 神経系の難病なら、手足のしびれや動かしにくさ、歩きづらさなどで、普段の生活に大きな影響が出ている場合

  • 膠原病なら、関節の痛みや炎症、内臓の機能が悪くなって、仕事や家事が思うようにできない場合

など、病気の種類によって、注目される症状は変わってきます。ご自身の病気がどんな基準で判断されるのか、一度確認してみるといいでしょう。

2. 初診日をきちんと証明できるか

障害年金を請求する上で、「初診日」はとっても重要なんです。初診日というのは、障害の原因となった病気やケガで、生まれて初めてお医者さんの診察を受けた日のことです。この初診日が「いつだったか」をきちんと証明できるかどうかが、年金をもらえるかどうかに大きく関わってきます。

難病の場合、発病から診断がつくまでに時間がかかることも少なくありません。「初診日の証明、どうしよう…」と困ったら、ぜひ当事務所にご相談ください。

3. 年金保険料をしっかり払っていたか(納付要件)

初診日の前日までに、以下のどちらかの条件を満たしている必要があります。

  • 初診日がある月の前々月までの公的年金の加入期間のうち、3分の2以上の期間で保険料を納めるか、免除されていたこと

  • 初診日に65歳未満で、初診日がある月の前々月までの1年間で、保険料の未納期間がないこと

「年金保険料、ちゃんと払ってたかな…」と不安に感じる方もいらっしゃるかもしれません。年金事務所で確認できますし「マイナポータル」サイトでの確認も可能です。なお、先天性の疾患とみなされる場合、20歳前に初診日がある場合などは年金の納付要件は問われません。

 

4. 診断書の内容が決め手!

お医者さんに書いてもらう診断書は、あなたの障害の状態を日本年金機構に伝えるための、一番大切な書類といっても過言ではありません。診断書には、普段の生活の様子や、仕事にどう影響しているかなど、詳しく書いてもらう必要があります。

「先生にどう伝えたらいいんだろう…」

そんなふうに悩んでしまう方もいらっしゃいますよね。当事務所では、診断書を書いてもらう際のポイント等、直接担当医の先生とお話して診断書作成にかかるサポートを行っております。

 

難病と闘うあなたへ

難病と向き合いながら日々を過ごすことは、心身ともに本当に大変なことだとお察しいたします。障害年金は、そんなあなたの生活を経済的に支えてくれる、大切な制度です。

「私でも対象になるのかな…」

「手続きが難しそうで、なんだか気が重い…」

そう思って、申請を諦めてしまっていませんか?

障害年金の申請は、確かに複雑な手続きが必要ですが、私たち専門家である社労士がお手伝いすることで、あなたの負担をぐっと減らすことができます。

当事務所では、難病をお持ちの方からのご相談をこれまでにもたくさんお受けしてきました。無料相談を実施しておりますので、まずは、どうぞお気軽にご連絡ください。あなたの状況をじっくりとお伺いし、障害年金を受け取れる可能性について、わかりやすく丁寧にご説明させていただきます。

【指定難病一覧】

指定難病(医療費の助成対象となる疾患)
球脊髄性筋萎縮症 難治頻回部分発作重積型急性脳炎
筋萎縮性側索硬化症 徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
脊髄性筋萎縮症 ランドウ・クレフナー症候群
原発性側索硬化症 レット症候群
進行性核上性麻痺 スタージ・ウェーバー症候群
パーキンソン病 結節性硬化症
大脳皮質基底核変性症 色素性乾皮症
ハンチントン病 先天性魚鱗癬
神経有棘赤血球症 家族性良性慢性天疱瘡
シャルコー・マリー・トゥース病

類天疱瘡

(後天性表皮水疱症を含む。)

重症筋無力症 特発性後天性全身性無汗症
先天性筋無力症候群 眼皮膚白皮症
多発性硬化症/視神経脊髄炎 肥厚性皮膚骨膜症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 弾性線維性仮性黄色腫
封入体筋炎 マルファン症候群
クロウ・深瀬症候群 エーラス・ダンロス症候群

多系統萎縮症

(1)線条体黒質変性症

(2)オリーブ橋小脳萎縮症

(3)シャイ・ドレーガー症候群

メンケス病

脊髄小脳変性症

(多系統萎縮症を除く。)

オクシピタル・ホーン症候群
ライソゾーム病 ウィルソン病
副腎白質ジストロフィー 低ホスファターゼ症
ミトコンドリア病 VATER症候群
もやもや病 那須・ハコラ病

プリオン病

(1)クロイツフェルト・ヤコブ病

(2)ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病

(3)致死性家族性不眠症

ウィーバー症候群
亜急性硬化性全脳炎 コフィン・ローリー 症候群
進行性多巣性白質脳症 有馬症候群
HTLV-1関連脊髄症 モワット・ウィルソン症候群
特発性基底核石灰化症 ウィリアムズ症候群
全身性アミロイドーシス ATR-X症候群
ウルリッヒ病 クルーゾン症候群
遠位型ミオパチー アペール症候群
ベスレムミオパチー ファイファー症候群
自己貪食空胞性ミオパチー アントレー・ビクスラー症候群
シュワルツ・ヤンペル症候群 コフィン・シリス症候群
神経線維腫症 ロスムンド・トムソン症候群
天疱瘡 歌舞伎症候群
表皮水疱症 多脾症候群
膿疱性乾癬(汎発型) 無脾症候群
スティーヴンス・ジョンソン症候群 鰓耳腎症候群
中毒性表皮壊死症 ウェルナー症候群
高安動脈炎 コケイン症候群
巨細胞性動脈炎 プラダー・ウィリ症候群
結節性多発動脈炎 ソトス症候群
顕微鏡的多発血管炎 ヌーナン症候群
多発血管炎性肉芽腫症 ヤング・シンプソン症候群
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 1p36欠失症候群
悪性関節リウマチ 4p欠失症候群
バージャー病 5p欠失症候群
原発性抗リン脂質抗体症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群
全身性エリテマトーデス アンジェルマン症候群
皮膚筋炎/多発性筋炎 スミス・マギニス症候群
全身性強皮症 22q11.2欠失症候群(ディジョージ症候群)
混合性結合組織病 エマヌエル症候群
シェーグレン症候群 脆弱X症候群関連疾患
成人スチル病 脆弱X症候群
再発性多発軟骨炎 総動脈幹遺残症
ベーチェット病 修正大血管転位症
特発性拡張型心筋症 完全大血管転位症
肥大型心筋症 単心室症
拘束型心筋症 左心低形成症候群
再生不良性貧血 三尖弁閉鎖症
自己免疫性溶血性貧血 心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
発作性夜間ヘモグロビン尿症 心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
特発性血小板減少性紫斑病 ファロー四徴症
血栓性血小板減少性紫斑病 両大血管右室起始症
原発性免疫不全症候群 エプスタイン病
IgA 腎症 アルポート症候群
多発性嚢胞腎 ギャロウェイ・モワト症候群
黄色靱帯骨化症 急速進行性糸球体腎炎
後縦靱帯骨化症 抗糸球体基底膜腎炎
広範脊柱管狭窄症 一次性ネフローゼ症候群
特発性大腿骨頭壊死症 一次性膜性増殖性糸球体腎炎
下垂体性ADH分泌異常症 紫斑病性腎炎
下垂体性TSH分泌亢進症 先天性腎性尿崩症
下垂体性PRL分泌亢進症 間質性膀胱炎(ハンナ型)
クッシング病 オスラー病
下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症 閉塞性細気管支炎
下垂体性成長ホルモン分泌亢進症

肺胞蛋白症

(自己免疫性又は先天性)

下垂体前葉機能低下症 肺胞低換気症候群

家族性高コレステロール血症

(ホモ接合体)

α1-アンチトリプシン欠乏症
甲状腺ホルモン不応症 カーニー複合
先天性副腎皮質酵素欠損症 ウォルフラム症候群
先天性副腎低形成症

ペルオキシソーム病

(副腎白質ジストロフィーを除く)

アジソン病 副甲状腺機能低下症
サルコイドーシス 偽性副甲状腺機能低下症
特発性間質性肺炎 副腎皮質刺激ホルモン不応症
肺動脈性肺高血圧症 ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
慢性血栓塞栓性肺高血圧症 フェニルケトン尿症
リンパ脈管筋腫症 高チロシン血症1型
網膜色素変性症 高チロシン血症2型
バッド・キアリ症候群 高チロシン血症3型
特発性門脈圧亢進症 メープルシロップ尿症
原発性胆汁性肝硬変 プロピオン酸血症
原発性硬化性胆管炎 メチルマロン酸血症
自己免疫性肝炎 イソ吉草酸血症
クローン病 グルコーストランスポーター1欠損症
潰瘍性大腸炎 グルタル酸血症1型
好酸球性消化管疾患 グルタル酸血症2型 
慢性特発性偽性腸閉塞症 尿素サイクル異常症
巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症 リジン尿性蛋白不耐症
腸管神経節細胞僅少症 先天性葉酸吸収不全
ルビンシュタイン・テイビ症候群 ポルフィリン症
CFC症候群 複合カルボキシラーゼ欠損症 
コステロ症候群 筋型糖原病
チャージ症候群 肝型糖原病
クリオピリン関連周期熱症候群 ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
全身型若年性特発性関節炎 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
TNF受容体関連周期性症候群 シトステロール血症
非典型溶血性尿毒症症候群 タンジール病
ブラウ症候群 原発性高カイロミクロン血症
先天性ミオパチー 脳腱黄色腫症
マリネスコ・シェーグレン症候群 無βリポタンパク血症
筋ジストロフィー 脂肪萎縮症
非ジストロフィー性ミオトニー症候群 家族性地中海熱
遺伝性周期性四肢麻痺 高IgD症候群
アトピー性脊髄炎 中條・西村症候群
脊髄空洞症 化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
脊髄髄膜瘤 慢性再発性多発性骨髄炎
アイザックス症候群 強直性脊椎炎
遺伝性ジストニア 進行性骨化性線維異形成症
神経フェリチン症 肋骨異常を伴う先天性側弯症
脳表ヘモジデリン沈着症 骨形成不全症
禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 タナトフォリック骨異形成症
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症 軟骨無形成症
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 リンパ管腫症/ゴーハム病
ペリー症候群 巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変)
前頭側頭葉変性症

巨大静脈奇形

(頚部口腔咽頭びまん性病変)

ビッカースタッフ脳幹脳炎

巨大動静脈奇形

(頚部顔面又は四肢病変)

痙攣重積型(二相性)急性脳症 クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
先天性無痛無汗症 先天性赤血球形成異常性貧血
アレキサンダー病 後天性赤芽球癆
先天性核上性球麻痺 ダイアモンド・ブラックファン貧血
メビウス症候群 ファンコニ貧血
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 遺伝性鉄芽球性貧血
アイカルディ症候群 エプスタイン症候群
片側巨脳症 自己免疫性出血病XIII 
限局性皮質異形成 クロンカイト・カナダ症候群
神経細胞移動異常症 非特異性多発性小腸潰瘍症
先天性大脳白質形成不全症

ヒルシュスプルング病

(全結腸型又は小腸型)

ドラベ症候群 総排泄腔外反症
海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 総排泄腔遺残
ミオクロニー欠神てんかん 先天性横隔膜ヘルニア
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 乳幼児肝巨大血管腫
レノックス・ガストー症候群 胆道閉鎖症
ウエスト症候群 アラジール症候群
大田原症候群 遺伝性膵炎
早期ミオクロニー脳症 嚢胞性線維症
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん IgG4関連疾患
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 黄斑ジストロフィー
環状20番染色体症候群 レーベル遺伝性視神経症
ラスムッセン脳炎 アッシャー症候群
PCDH19関連症候群 若年発症型両側性感音難聴
遅発性内リンパ水腫 好酸球性副鼻腔炎

その他、膠原病でも受給できる可能性があります。

 

ご相談のご予約
052-756-3061

受付時間:9:00~18:00(平日)